华南理工:增材制造高强度、高延伸率、无偏析Cu-Ni-Sn合金!
2021-03-02 13:32:07 作者:材料学网 来源:材料学网微信公众号 分享至:

导读:本文研究了选区激光熔化对Cu-Ni-Sn合金组织、变形行为和力学性能的影响。在快速凝固条件下,观察到含有分散γ颗粒的等轴柱状双峰结构,这有助于消除脆性枝晶组织。独特的SLM组织与增加的位错密度提供了优越的抗拉强度和延展性组合,远高于传统铸造样品。在制备的SLM材料中,强度贡献主要来自晶粒细化、弥散析出和位错密度的增加。


Cu-15Ni-8Sn合金的快速凝固速率可以有效地消除Sn的偏析,这是传统铸造工艺不可避免的。Cu-15Ni-8Sn合金因其优异的强度、优异的耐磨性,尤其是耐腐蚀性,被认为是航空航天、油气、电子等行业不可缺少的材料之一。尽管通过硬化处理Cu基合金可以很容易地获得超高强度,但由于在热处理过程中形成粗晶粒和不连续析出,很难产生高塑性。断裂韧性的局限性阻碍了Cu-15Ni-8Sn合金的广泛应用。SLM工艺提供了在材料中实现强度-延展性协同的可能性。有报道称,与铸造工艺不同,SLM工艺可以同时提高/调节/修改合金的强度和延性。


为了揭示SLM工艺在金属材料制备方面的优势,华南理工大学研究人员对SLM工艺制备的Cu-15Ni-8Sn合金的组织和力学性能进行研究,制备了高强度、高延伸率、无偏析合金。详细研究了SLM合金的微观组织特征,包括晶粒形貌、二次相的大小和分布以及位错组织。通过应变速率跳变试验和不同应变速率下的拉伸试验,探讨了SLM合金的变形行为。首次系统研究了Cu-15Ni-8Sn合金的应变硬化速率、应变硬化指数、应变速率敏感性和活化体积。所获得的变形机理信息有助于充分了解SLM制得的Cu-15Ni-8Sn的高延展性。相关研究成果以题“Selective laser melting of Cu–Ni–Sn: A comprehensive study on the microstructure, mechanical properties, and deformation behavior”发表在International Journal of Plasticity上。


论文链接:https://doi.org/10.1016/j.ijplas.2021.102926

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与传统铸造材料相比,制备的SLM样品具有更细的晶粒和析出物,位错密度值显著增加。由于独特的凝固条件和显微组织,制备的SLM合金完全消除了锡的偏析。结果表明,采用SLM工艺可以完全消除铸件缺陷(反偏析和粗枝晶组织)。

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图1所示。铸态(a - d)和SLM (e-i)工艺制备样品的微观组织:(a) OM和(b) SEM和(c) TEM图像;(c)沿纵向制备的SLM样品的OM图像;(f)沿舱口核心的SEM图像和(g)沿舱口重叠的制备SLM样品;(h) SLM样品沿水平方向的TEM图像;(d)和(i)分别显示了CC和SLM样品中γ相的选定区域衍射图案(SADP)。

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图2所示。制备的CC、制备的SLM和变形的SLM样品的x射线衍射图

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图3所示。电子背散射衍射图像显示了制备的CC和SLM样品的反极图(IPF)和图像质量(IQ)图。在图例中,黑线表示高角度晶界(HAGBs, >10),红线表示低角度晶界(LAGBs, 1-10);(a和d)铸态试样的截面;(b、e) SLM试样纵断面(沿建造方向);(c, f) SLM试样的水平截面(截面)。

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图4所示。电子背散射衍射(EBSD)结果表明,晶界在CC (a)、SLM (b)和水平(c)截面中的取向错误分布;CC样品(d和e)和SLM样品(f和g)的点对点错误定向和累积错误定向,分别沿图4标记的交叉a和交叉b测量。黑线表示点对点的取向差,红线表示累积取向差。


制备的SLM试样具有高强度与拉伸延展性相结合的特点。根据强化机理分析,SLM试样的高强度主要归因于SLM过程中的细化组织(晶粒)、析出相的细小弥散以及高冷却速率导致的位错密度值增加。


采用3种应变硬化模型评价制备的SLM试样的应变硬化能力和指数。修正的Ludwik关系为SLM材料提供了最好的预测,因为在较长的应变下,位错存储和DRV的平衡可以保持,从而使SLM样品具有较高的拉伸延性。应变硬化指数越高,表明试样的应变硬化能力越强。尽管具有很高的理论延性,但由于外部(空洞)和内部缺陷的共同作用,样品过早地失败了。

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图5所示。(a)应变率为1.67 × 10-3 s-1条件下,SLM和CC试样具有代表性的室温拉伸工程应力-应变曲线和(b)纳米压痕载荷与深度曲线。


表3 SLM和CC合金的力学性能综述。

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图6所示。(a) SLM合金加载-卸载-再加载(LUR)试验的应力-应变曲线,(b)应变~2%放大曲线。

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图7所示。铸态(a-d)和铸态(e-j) (e-j)试样的断口形貌。(a)断口,(b) CC试样纵断面,(c)水平断面,(d) (c)中a区域对应的更高放大倍数图像;(e) SLM试样的裂隙面,(f)纵断面(建筑方向),(g)水平断面(截面);(h) SLM试样中裂纹扩展路径的SEM图像;(h)中B和C区域对应的放大倍数更高的图像(i)和(j)。

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图8所示。在(a-d)制备和(e-h)变形条件下,SLM样品的透射电镜和SADP。γ粒子用黄色虚线标出。(b)沿不同区域轴取SADP: (d) [001] Cu;(h)[011]铜。

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图9所示。SLM试样力学性能数据。(a)真拉伸应力-应变曲线作为应变率的函数;(b)显示SRS值分布的插图;(c)变形应变速率为1.67 × 10 3 ~ 1.67 × 10 5 s 1时,应变硬化速率(θ)与真应力的关系;(d)正常化的应变硬化率(θ n)与真应变的关系,形变应变率为1.67 × 10 5 s1,红色虚线为理论线,插图为SLM试样拉伸变形后断裂的宏观图。


与常规cu基材料相比,SLM处理的Cu-15Ni-8Sn合金的活化体积(~115 b3)明显变小。而制备的SLM样品的SRS值为m = 0.012±0.002,高于其他具有纳米微结构的fcc材料。变形动力学参数表明,位错屏障(包括分散的粒子和位错细胞)对制备的SLM样品的SRS和激活体积的变化有贡献。

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图10所示。图解显示裂纹从孔洞开始并沿内部缺陷(如晶界)扩展。

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图11所示。图解说明在制备的SLM和CC样品中观察到的强化机制。(a) CC和SLM合金的强化贡献摘要;(b) CC过程(Guo et al., 2020)和(c) SLM过程(Pantawane et al., 2020)中观察到的可能热历史的示意图;解释(d) CC和SLM (e)过程中微观结构形成的示意图。

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