北科大&田纳西大学关于高熵合金力学行为发表顶刊综述《PMS》IF=31.56
2021-01-19 10:50:07 作者:材料学网 来源:材料学网 分享至:

近日,北京科技大学和美国田纳西大学合作在国际材料领域著名综述期刊Progress in Materials Science上发表了题为“Mechanical behavior of high-entropy alloys”的顶刊综述,IF=31.56。本综述对高熵合金的力学行为以及一些紧密相关的主题进行全面、严格的综述。自2013年以后,高熵合金发表的文章数量总体呈指数增长,发表的文章数量与年份的趋势大致呈y =3.05exp(0.33x)的指数关系。2587篇论文直到现在被引用超过5万次。


作者还整理出了HEA发表量最高的12所大学和研究机构,以及排名前13的期刊。田纳西大学诺克斯维尔分校、北京科技大学和橡树岭国家实验室分别发表了237、186和138篇论文。大多数HEA论文发表在Journal of Alloys and Compounds上,其次是Journal of Alloys and Compounds,Intermetallics和其他。


论文链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0079642521000013

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在2010年代,高熵合金领域的研究一直在蓬勃发展。众所周知,该领域的研究兴趣很大程度上是由组成、微观结构和性质的巨大可能性激的。在广泛研究中相当大的努力方向是针对两个非常重要的方面。一种是借助热力学和动力学探索巨大的成分空间和微观结构,另一种是从基本和实际的角度对它们的力学行为进行表征和理解。


作者利用Web of Science搜索引擎作为工具,探索2004年至2019年底15年间HEA研究的趋势。作者将搜索范围限制在两个主要数据库Science Citation Index Expanded和Conference Proceedings Citation Index-Science中收录的英文期刊和论文。在搜索过程中使用了几种关于HEAs的命名约定,包括高熵(高熵)合金、多主(多主)元素合金、浓固溶合金、多组分(多组分)合金和复杂成分合金。将这些关键词的搜索重新设定为文章的标题,与其他方式搜索这些关键词相比,可以获得一个保守但相当精确的该领域已发表文章的表示。


在搜索过程中,上面提到的一些术语并不能专门定义HEAs。例如,多组分合金可以是三元合金或金属非晶合金及其衍生物。在这种情况下,作者使用进一步细化将搜索结果缩小到只与高熵合金相关的结果。使用这5个术语,搜索总共返回2587篇文章。在这2587篇文章中,以高熵(高熵)合金为主,占93.62%,其次是多组分(多组分)合金(2.09%),多主(多主)元素合金(1.70%),浓缩固溶体合金(1.58%),复杂浓缩合金(1.01%),如图1,4所示。

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图1.4“高熵合金”不同命名规范的比例。这一统计数据仅仅是基于2004 - 2019年2587篇论文标题中这些术语的用法

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图1.5按年份划分的HEA出版物数量及2004 - 2019历年以来的累计被引数HEA文章的增长可以用y = 3.05exp (0.33x)的指数增长来描述。

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图1.6 (a) 2004-2019年度HEA论文发表量排名的前12位高校和研究机构;(b) HEA论文发表量排名的前13种期刊

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图3.4按相结构分组的(a)拉伸屈服强度和(b)抗拉强度与断裂伸长率图。

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图3.7传统合金中高温合金的极限抗拉强度-延性图。

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图4.1变形后(CoCrNi)94Al3Ti3中熵合金的TEM图像,显示位错在两个不同的{111}平面上沿滑移线相交的平面滑移。

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图4.2 Alo1CoCrFeNi高熵合金中,在两个{111)相交的滑移面上形成的lmer - cottrell (LC)结(如箭头标记的结)。

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图4.3分别在(a)稀固溶体和(b)高熵合金体系中,边缘位错在面心立方晶格中滑移引起的相邻原子排列变化的示意图。在(c)稀体系和(d)高熵合金体系中,位错段周围的局部Peierls势能分布被示意。(e)稀体系和(f)高熵合金体系的平均势能分布,这是通过(c)和(d)中所示的局部势能沿位错线平均得到的。

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图4.4随拉伸应变增加共晶AlCoCrFeNi2.1高熵合金位错-亚结构演变的SEM图像

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图4.5透射电镜图显示了FeNiCoCrMn合金中具有77 K真拉伸应变的孪晶的演化。(a)两个数字都是亮视场图像。(b-e)左侧为亮视场图像,右侧为暗视场图像。在左列中勾画在右列中被放大的区域。

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图4.6显示ciiconi合金晶粒分层孪晶结构的亮场TEM图像。晶界(GB)由靠近左上角的黄线标记角落里。

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图4.7 feccrni合金高压扭转(HPT)的孪晶相互作用[221]。(a) HRTEM图像显示三个事件挛晶(T2, T3, T4)在同一方向与一个屏障挛晶(T1)相互作用,触发T5和T6挛晶的形成(挛晶边界用白线突出)。(b) (a)有框部分的傅里叶滤波图像,显示大量的错位(用白色“T”标记)和一个lmer - cottrell (LC)锁(用五个红点表示)。

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图4.8双相Co20Cr20Fe34Mn20Ni6合金在室温下变形的EBSD相图,反映了变形诱导的马氏体相变随变形的函数。局部应变εloc分别为(a) 20%、(b) 40%、(c) 60%和(d) 90%,分别对应于均匀变形早期、中期和晚期和颈缩后阶段

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图4.9原位SEM观察揭示了连续加载过程中Ta0.5HfZrTi合金的马氏体相变过程

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图4.10铸态TaxHfZrTi (x = 1, 0.6, 0.5, 0.4)合金的XRD图谱和EBSD图像Ta浓度显著影响该合金体系的相组成,形成单相(BCC)或双相(BCC + HCP)结构。Ta含量的降低使BCC基体失稳,促进HCP相的形成

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图4.11具有代表性的EBSD相图,显示了随着局部应变增加的组织演化,Eloc。不同晶粒尺寸的FesoMn3oCo1oCrio合金的FCC相和初始可用HCP相分数:(a14) 4.5 um/32%;(b14) 6 m/14%和(c14) 15 pm/31%

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图4.12相变和孪晶对fesomn3oco1cr1o合金变形的影响(a) EBSD相图揭示了变形诱发马氏体相变作为变形的函数,Eac和TD分别表示局部轨迹和拉伸方向。(b) ECCI分析显示了FCC相和HCP相中缺陷子结构的演变。其中变形诱导孪晶主要发生在HCP相。g为衍射矢量,y为FCC相,e为HCP相。

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图4.13填隙处变形时的微观结构演变示意图

Fe49.5Mn30Co10Cr10C0.5高熵合金。黑色箭头指向应变值增加的方向。

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图4.15 Fe49.5Mn30Co10Cr10C0.5合金中双峰和三峰组织的热机械过程示意图

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图4.20水淬和1000°C时效CoCrNi样品中的位错。(一)

双光束亮场图像,显示了水淬样品中具有代表性的波状位错结构。(b)双光束亮场图像,显示1000°C时效样品中具有代表性的位错平面构型,领头的位错对以白色箭头表示。

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图4.21包括高熵合金在内的各类金属材料的强度-延性曲线

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